Taqplus DNA Polymerase是Taq与一种含有3’→5’外切酶活性(校对活性)的蛋白组成的混合酶，保真性是Taq的6倍。与Taq DNA Polymerase相比，Taqplus DNA Polymerase具有扩增效率高、错配率低的优良性能，使用Taqplus DNA Polymerase可以得到更高的产量。一些Taq DNA Polymerase无法扩增的片段，Taqplus DNA Polymerase可以正常扩增。大部分PCR产物3’端带A，可克隆至T载体。本产品适用于常规PCR反应和对高保真性有要求的基因克隆等反应。
制品组成及包装量
| 组分 | R201-01, 500 U | R201-02, 1000 U | R201-03, 3000 U |
| Taqplus DNA Polymerase（5 U/μl） | 100 µl | 200 µl | 600 µl |
| 10 × PCR Buffer (Mg2+ plus) | 1 ml | 1 ml×2 | 1 ml×6 |
-20℃保存。
活性单位
用活化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
